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細胞治療
通用型細胞平臺
非病毒定點整合CAR-T平臺
增強型T細胞平臺

Universal Cell Platform通用型細胞平臺

通用型細胞平臺（TyUCell?）是指利用基因編輯技術改造異體免疫細胞以消除免疫排斥，在保障細胞產(chǎn)品安全性和有效性的基礎上，實現(xiàn)了免疫細胞治療產(chǎn)品的通用化。TyUCell細胞產(chǎn)品具有成本低廉、適用范圍廣、生產(chǎn)周期短、制備工藝穩(wěn)定、治療效果好等優(yōu)點。本平臺對健康供者來源的細胞經(jīng)過大量擴增后可用于臨床治療，同時實現(xiàn)細胞產(chǎn)品的規(guī)模化、批量化生產(chǎn)，顯著降低生產(chǎn)成本，縮短患者等待時間，提供滿足臨床急需的現(xiàn)代化細胞治療產(chǎn)品。


細胞與基因治療大事記

2023年，全球首款全人源靶向BCMA CAR-T療法“福可蘇”（伊基奧侖賽注射液）在中國獲批上市，用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）
2022年，國內(nèi)首款用于治療r/r MM的CAR-T細胞療法西達基奧侖賽（Cilta-cel） 獲得FDA批準上市
2021年，中國首款CAR-T產(chǎn)品阿基侖賽注射液獲得中國NMPA批準上市，用于治療后復發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）
2020年，CRISPR/Cas9基因編輯技術獲得諾貝爾化學獎
2019年6月，全球首款治療地貧的基因療法藥物Zynteglo獲得歐盟EMA批準上市
2019年5月，全球首款治療SMA的基因療法藥物Zolgensma獲得FDA批準上市
2018年，第一款基于CRISPR/Cas9的體內(nèi)基因治療臨床實驗（EDIT-101）被FDA批準，用于治療Leber先天性黑朦10型（LCA）
2017年，全球首款CAR-T產(chǎn)品Kymriah獲得FDA批準上市，用于治療復發(fā)或難治性急性淋巴細胞白血病（ALL）
2016年，第一代單堿基編輯器被開發(fā)
2013年11月，第三代基因編輯技術CRISPR/Cas9（成簇的規(guī)律性間隔的短回文重復序列）問世
2012年，全球首款AAV基因療法藥物Glybera獲得歐盟EMA批準上市，用于治療脂蛋白脂肪酶缺乏癥(LPLD)
2010年，第二代基因編輯技術TALENs（轉(zhuǎn)錄激活樣效應因子核酸酶）問世
2003年，全球首款基因治療藥物Gendicine獲得中國NMPA批準上市，用于治療頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）
2001年，第一代基因編輯技術ZFNs（鋅指核酸酶）問世
1990年，全球首例基因治療臨床試驗被FDA批準，用于治療腺苷脫氨酶缺乏癥（ADA-SCID）
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